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序號(hào)

職位

人數(shù)

職位描述

任職要求

1

QC（微生物）

4

1；熟練操作微生物接種及細(xì)菌培養(yǎng)；

2；按照規(guī)范要求熟悉微生物檢驗(yàn)操作方法；

3；按要求做好培養(yǎng)基、貯存、配制、接種、使用記錄；

4；檢驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)與保養(yǎng)；

5；配合完成各項(xiàng)驗(yàn)證工作數(shù)據(jù)采集與匯總；

6；完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

1；藥物制劑、藥物分析、微生物工程、食品檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)；大專以上文憑；工作經(jīng)驗(yàn)1年以上；

2；熟悉基本微生物知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技術(shù)；熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量體系；

3、具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)。

2

QC（理化檢驗(yàn)）

4

1；理化檢驗(yàn)（感官、pH、總有機(jī)物、、氯化物、過氧化值等）；

2；按照規(guī)范要求熟悉理化檢驗(yàn)操作方法；

3；按要求做好試劑、貯存、配制、使用記錄；

4；檢驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)與保養(yǎng)；

5；配合完成各項(xiàng)驗(yàn)證工作數(shù)據(jù)采集與匯總；

6；完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

1；藥物制劑、藥物分析、微生物工程、食品檢驗(yàn)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；大專以上文憑；工作經(jīng)驗(yàn)1年以上；

2；熟悉實(shí)驗(yàn)技術(shù)；熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量體系；

3、具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)。

3

QA專員

4

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的起草、編制和管理工作；

2.負(fù)責(zé)變更、糾正預(yù)防措施及驗(yàn)證的執(zhí)行情況的監(jiān)督、跟蹤和落實(shí)；

3.負(fù)責(zé)實(shí)施生產(chǎn)、質(zhì)檢、研發(fā)等各環(huán)節(jié)的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，保證產(chǎn)品質(zhì)量

4.協(xié)助完成其他質(zhì)量管理相關(guān)事務(wù)

1.藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、化學(xué)工程、生物工程等相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)，且大專文憑以上

2.有體外診斷試劑文件編制2年工作經(jīng)驗(yàn)以上

3.能獨(dú)立起草質(zhì)量管理程序

4

研發(fā)工程師

7

1、負(fù)責(zé)開展試劑產(chǎn)品的研發(fā)與測(cè)試；

2、試劑配制，實(shí)驗(yàn)操作，實(shí)驗(yàn)報(bào)告；

3、根據(jù)研發(fā)任務(wù)開展實(shí)驗(yàn)，及時(shí)匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)度；

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果分析和報(bào)告編寫；

5、參與實(shí)驗(yàn)室日常管理，接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其他各項(xiàng)工作。

1、病源生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)、免疫學(xué)；碩士研究生以上文憑，有工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2、熟悉試劑的研發(fā)過程、實(shí)驗(yàn)流程和儀器設(shè)備；

3、有良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力，適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境；

4、較強(qiáng)的執(zhí)行能力，在指定時(shí)間內(nèi)高質(zhì)量完成工作任務(wù)；

5、較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，良好的溝通能力和保密操守。

5

研發(fā)助理

4

1、根據(jù)上級(jí)給出的實(shí)驗(yàn)方案完成實(shí)驗(yàn)，按要求及時(shí)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，填寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄，并給出初步實(shí)驗(yàn)

2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常事務(wù)，如實(shí)驗(yàn)室整理、標(biāo)識(shí)、常用溶液、公共試劑的配制；

3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室耗材、試劑和儀器的日常使用、維護(hù)等；

4、參與各種體外診斷試劑的研發(fā)、評(píng)估、申報(bào)等工作；

5、完成上級(jí)交待的其他工作；

1.生物技術(shù)、藥物制劑、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)；大專以上文憑，有工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2.熟練掌握Word和excel等office辦公軟件；文字表達(dá)能力良好；

3.積極主動(dòng)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，熱愛研發(fā)實(shí)驗(yàn)類工作；

4.應(yīng)屆畢業(yè)生有相關(guān)實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)或在校實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)皆可，條件**者放寬至大專以上；

6

研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理

1

1. 與專家人員一起，規(guī)劃、制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目總體思路；

2. 協(xié)商、規(guī)劃、制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目總計(jì)劃；

3. 按照總計(jì)劃協(xié)調(diào)研發(fā)進(jìn)程，并做階段性總結(jié)；

4. 對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)問題，能夠指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作；

5. 按照研發(fā)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范，完成多批次的小樣試制工作；

6. 小樣試制完成，組織主導(dǎo)試生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)，并將產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)進(jìn)行移交；

7. 配合注冊(cè)人員共同完成型式檢驗(yàn)、臨床實(shí)驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)工作；

1. 分子生物學(xué)、免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷（*好有海外留學(xué)經(jīng)歷），工作年限3年以上；

2. 統(tǒng)籌過項(xiàng)目，并有一定現(xiàn)場(chǎng)問題的解決能力；

3. 主導(dǎo)過（整體）產(chǎn)品研發(fā)者優(yōu)先；

備注：改崗位浮動(dòng)較大，根據(jù)個(gè)人能力進(jìn)行調(diào)整